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来自法国波尔多的H?pitalSaintAndré的Alain Ravaud博士和同事进行了一项随机试验，其中包括615例局部区域性高度危险透明细胞肾细胞癌患病者，接受舒尼替尼4周或安慰剂2周医治。 研究人员发现，舒尼替尼和安慰剂组的无病生存期区别为6.8和5.6年（凶险比为0.76）。在数据伊马替尼（格列卫）VEENAT 甲磺酸伊马替尼(Imatinib)截止时，总生存数据不成熟。由于不良(系统自动过滤词)（34.3和2.0％）以及剂量中断（46.4和13.2％）和中断（28.1和5.6％），舒尼替尼组的剂量降低更频繁。舒尼替尼组比安慰剂组更频繁地发生3或4级不良(系统自动过滤词)（48.4和12.1对15.8和3.6％）。严重不良(系统自动过滤词)的发生率在组之间是相似的（区别为21.9和17.1％）。 监管要求·版权声明·免责声明1、内容声明：中享网仅提供信息平台发布服务，所展示的信息均由第三方用户实名注册发布，内容真实性、准确性和合法性均由发布用户负责 2、风险提示：本页面内容仅供参考，为降低投资风险，建议您在投资前多做考察咨询、多对比分析 3、投稿提示：投稿请遵守相关法律法规，出现违法内容和行为封号删稿！同时本站将相关证据提交相关部门 4、版权说明：部分投稿作者内容由Ai工具/软件生成，版权由投稿者所有，内容真实性本站不承担任何法律风险！ 5、投诉删除：侵权和违法不良信息举报受理邮箱：314562380@qq.com【提供有效线索，我们将及时核查处理】 |
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