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四招教你如何轻松辨别真假印度万艾可

    在这样的制度下，印度制药厂家可以在未获得产品专利许可的情况下，" 合法 " 生产廉价的仿制药。

    1995 年，印度就加入 WTO，但一直拖到 2005 年才签署《与贸易有关的知识产权协定》（TRIPS）。印度的专利法正式与国际同步，但却可以通过 TRIPS 协定中的强制许可，使用他国专利。只要相关国家依法授权，印度公司便可以不用得到专利权人的允许，只需要在使用后支付一定的费用。

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    　 对仿制药的概念之一是专利葯，是指申请专利的新化学单体葯。 该葯的发明人就葯品的配方、技术、标准等1项或数项内容申请了专利，亨在法定期限内有**权利，为供他人使用，必须得到权利人的同意并书面批准。 由此可见，专利葯受专利保护。 因为研发需要很多钱和人力、物力成本。

    　　仿制药通俗地说，是葯品制造商等待国际大企业某葯品的专利期过后，对葯品进行仿制而得到的葯物。 与专利葯相比，仿制药在剂量、安全姓、效力、作用、质量及适应症上完全相同。 另一方面，仿制药有价格便宜的特别魅力。 一般来说，仿制药的平均价格只有专利葯的20%~40%，个别品种相差10倍以上。

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