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关于肌萎缩、肌无力，这一点居然是关键所在

2019-11-20 09:39| 发布者: Jun| 查看: 399| 评论: 0

摘要: 随着近几年的网络宣传，肌萎缩、肌无力似乎成了疑难危重症的代言词。然而河北医科大学附属以岭医院肌萎缩治疗中心主任李建军表示，肌萎缩、肌无力并不都那么可怕。导致肌肉萎缩无力的原因肌肉萎缩是指骨骼肌 ...

随着近几年的网络宣传，肌萎缩、肌无力似乎成了疑难危重症的代言词。然而河北医科大学附属以岭医院肌萎缩治疗中心主任李建军表示，肌萎缩、肌无力并不都那么可怕。

导致肌肉萎缩无力的原因

肌肉萎缩是指骨骼肌肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失的临床症状。肌无力是指肌肉的收缩无力，肌力下降的临床症状。李建军表示，感染、中毒、代谢异常、免疫功能紊乱、遗传、废用等原因造成的肌肉本身损害或者神经系统损伤都可能会引起肌肉萎缩。肌无力则可能由于免疫功能紊乱导致的神经肌肉的传递障碍或者细胞离子通道相关病变引起。

相对来说，不同原因导致的肌肉萎缩、肌肉无力的严重性不同，治疗难度也不同。比如因废用原因导致的肌肉萎缩，单纯的神经损伤引发的肌萎缩，病理性的废用性萎缩，炎症性原因导致的肌肉萎缩，某些代谢性疾病比如线粒体疾病、脂质沉积性肌病，离子通道病变导致的周期性麻痹引发的肌无力，神经肌肉传递障碍的重症肌无力等，经过明确诊断，及时有效的治疗，一般预后效果较好。

较难治疗的几类肌萎缩、肌无力

的确，一些肌萎缩、肌无力是较难治疗的。比如一些遗传性肌肉萎缩、肌营养不良，先天性肌病，腓骨肌萎缩症等，由于基因病变，体内相关蛋白合成出现病变，导致肌肉、神经发生病变，病情呈进行性加重，导致病人逐渐瘫痪，甚至死亡。

还有一些肌萎缩，至今病因病理尚不清楚，神经系统进行性变性坏死，肌肉萎缩不断加重，患者还出现了呼吸吞咽困难，比如身体就像被冻住的渐动人病，医学上称作“运动神经元病”或“肌萎缩侧索硬化症”，这类患者往往只能存活3～5年。但在以岭医院肌萎缩专科，患有渐动症生存超过20年的患者也并不罕见。李建军表示，中医在延缓病情发展，改善症状，提高生活质量，减轻痛苦，延长寿命等方面有着较为确切的疗效。

最可怕的是对疾病的误解

作为一位肌萎缩专家，李建军表示，有一种情况让他们感到害怕，那就是人们对这类疾病的“误解”。

明明能够治疗的肌肉萎缩，甚或是可以痊愈的肌肉萎缩，患者却被肌萎缩的恐怖所吓倒，不敢去治疗，致使病情严重。有一些需要长时间服药治疗的患者，治疗浅尝辄止，比如重症肌无力，临床一好转就停药，致使病情迁延反复，严重影响了生活质量。还有一些肌肉萎缩，治疗确实很难，比如肌营养不良症，多数患者有20多年病程，但针对各种病变采用预防、保健等方法，将会延长患者生命，能明显提高生活质量。

因此，对肌萎缩类疾病的过度恐慌和不甚了解造成的损害是远远大于疾病本身的，了解更多肌萎缩知识，可以让更多的肌萎缩患者受益。