服用印度万艾可后真实感受总结真假怎么分?为让仿制药"名正言顺",1970年印度推出的《专利法》不承认西方国家药品专利,在此法案下,印度药企可以随意仿制生产任意一种药物 为了让仿制药"名正言顺",印度政府并不承认西方国家药品专利。1970年出台的《专利法》将原来从英国殖民时期延续下来的产品专利保护,转变为工艺专利保护;规定"只保护制药工艺,不保护药品成分",对食品、药品等只授予工艺专利,不授予产品专利。随后,印度政府还颁布了严格的药品限价法令,以及限制国外药企在印度的生产和销售能力的其他法令。 在工艺专利法案下的印度药企,可以随意仿制生产任意一种药物,一只通过美国FDA审批的药物,仅3个月后就能在印度市场上看到其仿制药。这使得通过仿制来生产廉价的药品,成为印度药企一种普遍的商业模式。在《专利法》颁布后的30几年间,印度仿制药快速增长。其中,制药企业数量迅速增长。1970年为2257家,1980年为5156家,1990年为1.6万家,2005年超过2.3万家。投资也迅速增长,从1973年的22.5亿卢比(约2.5亿美元)上升至2002年~2003年的450亿卢比(约10亿美元)。
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